ビューティーローズ専門ショップ店長のつぶやき

やっぱり失明って怖いですよね。だれでも。

遺伝子配列で緑内障の発症率究明　京都府立医大チーム
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20090721-00000599-san-soci


失明の原因にもなる緑内障の発症率の高さが遺伝子配列から
判別できることを、京都府立医科大学大学院の田代啓教授（分子生物学）と
木下茂教授（眼科学）の共同研究チームが初めて突き止め、
２１日に発表したそうです。


研究で緑内障患者と健康な人の計約１６００人の血液を検査をした結果、
発症患者のみが持つ６つの特徴的な配列パターンがあることを突き止め、
さらに特徴的な配列パターンを持つ人は、
持たない人に比べて発症率が約４倍になっていることも
わかったということです。

緑内障は目の中を流れる水分が排出されにくくなって
視神経が障害を起こす病気で、日本人の後天的な失明原因の
２５％を占めるとのことで、あなどれない病気のようですね。

前の会社にいた同僚で、若いのに緑内障と診断されていた人がいましたが、
若年層でもストレスなどで発症する場合があるということなので、
早期発見できるようになれば、その分失明に至る率も減りますから
ありがたいですね。


緑内障の早期発見はこれまで困難とされてきたが、田代教授は
「発症率が簡単に調べられる血液検査システムの構築が期待され、
早期発見に役立つ」としており、研究成果は、
２１日発行の「米国科学アカデミー紀要」に掲載されたとのこと。

これこそ、世の中のためになる科学というやつですね～